Chama-se Afonso e tem a mesma doença que a Matilde, a Natália e mais seis bebés portugueses, a Atrofia Muscular Espinhal (AME) de tipo I.
Neste momento, a nossa prioridade reside na emissão da autorização para o Afonso iniciar os testes para receber o Zolgensma. Este medicamento não é a cura, mas é a esperança para uma melhoria da qualidade de vida do Afonso! E das outras crianças", pode ler-se numa publicação, na noite de quarta-feira, na página de Facebook "AME o Afonso", destinada à divulgação do caso e angariação de donativos.
Afonso iniciou diferentes terapias numa clínica de Santa Maria da Feira, à experiência por um mês, financiadas pelos pais da Matilde. Se o Afonso reagir bem e gostarmos, estas terapias serão financiadas durante o próximo ano", lê-se na mesma publicação do Facebook.
