Poderemos falar numa sociedade inclusiva para com os cidadãos com Trissomia 21? Terão as mesmas oportunidades na escola? No trabalho? Hoje é Dia Mundial da Trissomia 21 e as «lacunas são ainda tantas» para com quem nasceu com um “cromossoma extra” que Helena Moura, presidente da Associação Olhar 21 e mãe de um jovem com Trissomia 21, diz que «não há razão» para celebrar.
É preciso, isso sim, falar, «assinalar, sensibilizar, chamar a atenção» para o muito que ainda falta fazer para que estas pessoas, crianças, jovens e adultos, se sintam cidadãos com plenos direitos.
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