O Simão é um menino de 22 meses, residente na Gafanha da Nazaré, a quem aos dois meses de vida foi diagnosticada uma doença rara: Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1, fazendo parte do grupo restrito das nove crianças portuguesas que compõem o grupo dos portadores de AME. Desde o diagnóstico que o pequeno Simão vive o dia-a-dia com muitas limitações e com a necessidade de um acompanhamento médico permanente e inúmeros tratamentos. Assim que a história do Simão foi dada a conhecer nas redes sociais não faltaram corações generosos a interessarem-se e a apoiarem as campanhas e apelos que iam sendo lançados, de forma a ajudar a família a fazer face a todas as despesas. A Associação Cicloeixo foi um desses corações e organizou para o dia 22 de Setembro uma caminhada solidária.
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