Chama-se Noa, tem 10 meses, e sofre de atrofia muscular espinhal, a mesma doença rara que levou a bebé Matilde às páginas dos jornais e ao conhecimento da sociedade civil.Aproveitando a onda de solidariedade para com Matilde, os pais de Noa – Vânia e Sérgio Feteira, residentes em Minde, com ligações a Alcobaça e Porto de Mós – lançaram uma campanha de angariação de fundos para fazer face às despesas com terapias.‘Dar a cara pela Noa’ é o nome da página criada na rede social Facebook, onde os pais apelam à solidariedade. Na página, os pais explicam que a bebé Noa já está a ser tratada com o medicamento Spinraza, esperando, no futuro, que possa ter acesso ao Zolgensma, o medicamento apenas aprovado nos Estados Unidos da América, que custa cerca de dois milhões de euros, e que originou a onda de solidariedade para com a bebé Matilde.“Num futuro (esperamos que perto!) o Zolgensma estará disponível para a Noa como para todas as Matildes do nosso País”, referem os pais.
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