A prenda de Natal que os pais do pequeno Martim gostariam de lhe dar seria proporcionar-lhe uma melhor qualidade de vida.
O menino sofre de uma doença neuromuscular – miopatia congénita nemalínica – que lhe causa fraqueza nos músculos. Em virtude desse problema de saúde, tem de ser alimentado através de uma sonda colocada na barriga e necessita de ser frequentemente aspirado, uma vez que o seu organismo não consegue, por si só, cumprir as funções básicas.
Soraia Silva e Joel Ferreira, de Oliveira de Azeméis, explicam que o Estado comparticipa sessões de terapia da fala no hospital, meia hora, duas vezes por semana. Mas entendem que esse tratamento não é suficiente. “Ele está a ser submetido a um método específico, de Padovan, que se traduz numa sequência que dura uma hora e exige materiais que o hospital não tem, por isso optámos por uma clínica onde faz a sequência correcta. Lá, é incentivado a gatinhar e, ao mesmo tempo, está a ser estimulado o seu organismo. Para além disso, exercita os músculos da língua, para que um dia possa comer por ele”, conta a mãe, administrativa numa instituição.
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